Indicazioni:
L'iniezione di sodio di enoxaparina è un'eparina a basso peso molecolare indicata per:
Profilassi della trombosi venosa profonda (TVP) in chirurgia addominale, chirurgia sostitutiva dell'anca, chirurgia sostitutiva del ginocchio o pazienti medici con mobilità severamente limitata durante la malattia acuta
Trattamento in pazienti con o senza embolia polmonare della TVP acuta
Trattamento ambulatoriale della TVP acuta senza embolia polmonare
Profilassi di complicanze ischemiche di angina instabile e infarto miocardico senza onda Q.
Il trattamento dell'infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST [STEMI] è stato gestito in modo medico O con successivo intervento coronarico percutaneo [PCI]
Dosaggio e somministrazione:
Valutare tutti i pazienti per un disturbo emorragico prima di iniziare il trattamento con enoxaparina sodica, a meno che il trattamento non sia urgentemente necessario.
Non somministrare enoxaparina sodica iniettabile per via intramuscolare.
Somministrare enoxaparina sodica iniettabile solo per via endovenosa o sottocutanea.
Istruzioni di conservazione:
Conservare in un luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore a 25°C.
Termini di test | Standard | Risultati |
Carattere | Un liquido limpido, da incolore a giallo pallido. | Un liquido giallo chiaro e debole. |
PH | 5.5-7.5 | 6.7 |
Chiarezza e colore |
Cancella
Colore: BY5 o superiore |
Cancella
<Y5 |
Endotossina batterica | <0.01EU/AXaUSPU | <0.01EU/AXaUSPU |
Volume di riempimento | Deve soddisfare i requisiti. | Conforme |
Contenuto di solfato libero | ≤0.12% | 0.02% |
Sterlity | Deve soddisfare i requisiti. | Conforme |
Particolato |
≥10 um:non superiore a 6000
225μm:non superiore a 600 |
8 provetta
0/flaconcino |
Potenza Xa anti-fattore | 90.0%-110.0% della potenza dichiarata | 100.8% |
Potenza lla anti-fattore | 20.0%~35.0% di potenza di Anti-fattore Xa | 23.4% |