GMP. Medicina Occidentale Claritromicina compresse 500mg

Informazioni sul prodotto:
Farmacologia:
Questo prodotto è un antibiotico macrolide. Ha effetto inibitorio su batteri Gram positivi come Staphylococcus aureus, Streptococcus, pneumococcus, ecc. ha anche effetto inibitorio su alcuni batteri gram negativi come Haemophilus influenzae, pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila e alcuni batteri anaerobici come Bacteroides fragilis, Streptococcus, oltre a Strephibocus, Strephibocus, Strephibus, ecc. ha anche un effetto inibitorio sull'inibizione del micoplasma. L'attività antibatterica di questo prodotto è simile all'eritromicina in vitro, ma la sua attività antibatterica contro alcuni batteri come Staphylococcus aureus, Streptococcus e Haemophilus influenzae è più forte dell'eritromicina in vivo. C'era resistenza crociata tra questo prodotto e l'eritromicina. Il meccanismo d'azione di questo prodotto è quello di inibire il legame della subunità di proteina nucleare 50S e inibire la sintesi proteica.

Farmacocinetica:
La biodisponibilità (f) era del 55%. Il cibo può ritardare leggermente l'assorbimento, ma non influisce sulla biodisponibilità. 2 mg / L dopo una singola dose orale di 400 mg / L e 250 mg / L di 250 mg / l ogni 12 ore. Il metabolita (14 idrossiclaritromicina) era 0.6 mg / l e 500 mg / l ogni 12 ore. La concentrazione plasmatica media del farmaco nello stato di picco stabile era di 2.7-2.9 mg/l, e il suo metabolita era di 0.83-0.88 mg/L. la concentrazione del farmaco nella mucosa nasale, nella tonsilla e nel tessuto polmonare era superiore a quella nel sangue. Nel plasma, la velocità di legame delle proteine era del 65% - 75%. Il suo principale metabolita è 14 idrossicaritromicina con attività macrolide. L'emivita di eliminazione del sangue (T1 / 2 β) dopo somministrazione di dose singola è stata di 4.4 ore; l'emivita di eliminazione del sangue (T1 / 2 β) è stata di 3-4 ore dopo somministrazione orale di 250 mg ogni 12 ore, e i suoi metaboliti sono stati di 5-6 ore; L'emivita di eliminazione del sangue (T1 / 2 β) del prototipo di farmaco dopo somministrazione orale di 500 mg ogni 12 ore era di 4.5-4.8 ore, e i suoi metaboliti erano di 6.9-8.7 ore. Dopo somministrazione orale o endovenosa di claritromicina 14C, il 36% della dose è stato escreto dalle urine e il 52% dalle feci entro 5 giorni. L'escrezione di farmaci a basso dosaggio per via fecale e urinaria è stata simile, ma l'escrezione di urina è stata maggiore quando la dose è stata aumentata.

Indicazione:
Questo prodotto è adatto alle seguenti infezioni causate da batteri sensibili alla claritromicina:
1. Infezione nasofaringea: Tonsillite, faringite, sinusite paranasale;
2. Infezione delle vie respiratorie inferiori: Inclusa bronchite, polmonite batterica e polmonite atipica;
3. Infezione cutanea, pustulosi, eritisipela, follicolite, furuncolo e infezione della ferita.

Tabù:
1. È vietato essere allergico a questo prodotto o ai farmaci macrolidi.
2. Vietato alle donne in gravidanza e in allattamento.
Sono vietati i pazienti con gravi danni alla funzionalità epatica, con disturbi dell'acqua e degli elettroliti e i pazienti che assumono terfenadina.
4. Alcune malattie cardiache (incluse aritmia, bradicardia, intervallo Q-T prolungato, cardiopatia ischemica, insufficienza cardiaca congestizia, ecc.) sono vietati.

Questioni che richiedono attenzione:
I pazienti con danno alla funzionalità epatica e danno alla funzione renale da moderato a grave devono essere usati con cautela.
Se la funzione renale è gravemente danneggiata (il tasso di clearance della creatinina è inferiore a 30 ml/min), il dosaggio deve essere regolato. La dose comunemente utilizzata è stata di 0,25 g una volta al giorno, e 0,5 g per la prima dose e 0,25 g per la successiva, due volte al giorno per i pazienti con infezione grave.
3. Vi è allergia incrociata e resistenza crociata tra questo prodotto e eritromicina e altri farmaci macrolidi.
Come con altri antibiotici, possono verificarsi infezioni gravi causate da funghi o batteri resistenti. A questo punto, è necessario interrompere l'uso di questo prodotto e assumere un trattamento appropriato.
5. Questo prodotto può essere assunto per via orale a stomaco vuoto, con cibo o latte. L'assunzione con il cibo non influisce sul suo assorbimento.
6. L'emodialisi o la dialisi peritoneale non possono ridurre la concentrazione nel sangue del farmaco.
7. La claritromicina ha effetti tossici sugli embrioni e sui feti negli animali sperimentali. La claritromicina e i suoi metaboliti possono entrare nel latte materno. Le donne incinte e le donne che allattano dovrebbero soppesare i vantaggi e gli svantaggi prima di decidere se usarlo. Se vi sono indicazioni per l'uso di questo prodotto per le donne che allattano deve essere sospeso.
8. Le droghe non devono essere messe alla portata dei bambini.
9. La confezione del farmaco scartata non deve essere smaltita a volontà.