Trattamento del cancro di alta qualità Axitinib polvere intermedia CAS No. 319460-85-0

Model No.
319460-85-0
Colore
Bianco
servizio
porta a porta/ddp
consegna
1-3 giorni dopo il pagamento
specifiche
interni; standard del cliente
campione
disponibile
Pacchetto di Trasporto
Bag/Drum
Specifiche
25kg/Drum
Marchio
HS
Origine
China
Codice SA
29333990
Capacità di Produzione
50000 Tons/Month
Prezzo di riferimento
$ 18.00 - 27.00

Descrizione del Prodotto

 
Descrizione del prodotto

Applicazione

  • Axitinib è un inibitore della tirosina chinasi approvato per il trattamento del carcinoma a cellule renali (RCC) in stadio avanzato, un tipo di tumore ai reni. Viene usato come terapia di seconda linea dopo fallimento del trattamento sistemico iniziale.
  • Axitinib può anche avere potenziali applicazioni in altri tipi di cancro, come il carcinoma epatocellulare (HCC), il cancro della tiroide e il glioblastoma, poiché si rivolge a una gamma di tirosina chinasi recettoriali che sono coinvolte nella crescita tumorale e nell'angiogenesi.
  • Axitinib è stato studiato in combinazione con altri agenti antitumorali, come immunoterapie, chemioterapia e altre terapie mirate, per migliorare i risultati del trattamento e superare la resistenza alla terapia.
  • Axitinib può anche avere potenziali applicazioni in malattie non cancerose, come la retinopatia diabetica, una condizione caratterizzata da danni ai vasi sanguigni della retina, in quanto può aiutare ad inibire l'angiogenesi patologica e la permeabilità vascolare.
  • Axitinib è un farmaco sperimentale in studi clinici per altre condizioni, come tumori solidi avanzati, cancro ovarico e glioma, per valutare la sua sicurezza ed efficacia come potenziale opzione di trattamento.

Carattere
 
Caratteristica Descrizione
Classe di farmaco Inibitore della tirosina chinasi
Indicazioni Carcinoma renale avanzato (RCC) come terapia di seconda linea
Forma farmaceutica Compressa orale
Dosaggio compresse da 1 mg e 5 mg
Regime posologico 5 mg per via orale due volte al giorno
Amministrazione Con o senza cibo
Farmacocinetica Rapidamente assorbito e ampiamente metabolizzato nel fegato; concentrazioni plasmatiche massime raggiunte entro 2-4 ore; emivita di circa 2-6 ore; escreto principalmente nelle feci
Effetti negativi Gli effetti avversi comuni includono diarrea, ipertensione, affaticamento, nausea, diminuzione dell'appetito, perdita di peso e sindrome mano-piede; effetti avversi rari ma gravi includono emorragia, eventi tromboembolici arteriosi e sindrome da leucoencefalopatia posteriore reversibile
Precauzioni Controindicato in pazienti con grave compromissione epatica; cautela in pazienti con disturbi emorragici, ipertensione non controllata e malattie cardiovascolari; può interagire con farmaci che sono substrati o inibitori del CYP3A4
Gravidanza e allattamento Categoria D in gravidanza (evidenza positiva di rischio per il feto) e non raccomandato durante l'allattamento a causa di un potenziale rischio a. il bambino
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Presentazione Campany


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Il nostro team

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