Nome prodotto | Sodio foscarnet |
N. CAS | 63585-09-1 |
Grado | Grado fagaceutico |
Colore | Polvere di cristallo bianco |
Purezza | 99% |
Durata a magazzino | 2 anni |
Elementi | Specifiche | Risultati del test |
Aspetto | Polvere cristallina bianca o biancastra | Conforme |
Identificazione |
IR
RT. HPLC |
Conforme |
Acqua | ≤0.2% | 0.02% |
Residui all'accensione | ≤0.10% | 0.08% |
Dimensione delle particelle | 90%<10 um, 50%<5 um | Conforme |
Metalli pesanti | ≤10 ppm | Conforme |
Sostanze correlate | Des-fluoro analogo 1≤0.2% | Negativo |
2-isomere2 scopia≤0.2% | 0.17% | |
Des-idrossile analogo 3≤0.2% | Negativo | |
Impurità non specificata individuale≤0.1% | 0.09% | |
Impurità totali non specificate≤0.3% | 0.27% | |
Impurità totali≤0.5% | 0.44% | |
Saggio | 98.0%~102.0% (su base essiccata) | 99.8% |
Solventi residui | Soddisfare i requisiti ICH Q3C | Conforme |
Applicazioni:
Foscarnet sodico viene somministrato mediante infusione endovenosa controllata, utilizzando una linea venosa centrale o una vena periferica. La velocità di infusione non deve essere superiore a 1 mg/kg/minuto. Una dose individuale di FOSCAVIR deve essere calcolata in base al peso corporeo (mg/kg), alla funzione renale, all'indicazione dell'uso e alla frequenza di somministrazione (vedere la sottosezione RELATIVA AL DOSAGGIO).
Per ridurre il rischio di nefrotossicità, la clearance della creatinina (ml/min/kg) deve essere calcolata anche se la creatinina sierica rientra nell'intervallo normale e le dosi devono essere aggiustate di conseguenza.