China Lieferant Mildronate Raw Powder CAS 76144-81-5

Modell Nr.
Mildronate
Schmelzpunkt
85-900C
Molekulargewicht
146.18756
Dichte
k. A.
Siedepunkt
k. A.
cas-Nr.
76144-81-5
Molekulare Formel
C6H14n2o2
Produktname
Mildronate
Transportpaket
Foil Bag
Spezifikation
1kg /bag
Warenzeichen
SENWAYER
Herkunft
China
HS-Code
2924299500
Produktionskapazität
2000kg/Month
Referenzpreis
$ 135.00 - 171.00

Produktbeschreibung

China Lieferant Injectable Grade Steroide Mildronate Raw Powder CAS 76144-81-5
China Supplier Mildronate Raw Powder CAS 76144-81-5
Produktname Mildronate
CAS-Nummer 76144-81-5
Molekulare Formel C6H14N2O2
Molekulargewicht 146,18756

China Supplier Mildronate Raw Powder CAS 76144-81-5
Aussehen Weißes Pulver
Reinheit 99,0 %
Funktion 1. Es kann den Energiestoffwechsel von Kardiomyozyten verbessern, Carnitin-abhängige Fettsäureoxidation hemmen, den intrazellulären Glukosestoffwechsel stärken, Gewebe durch anaerobe Fermentation Energie liefern, Myokardischämie und Hypoxiesymptome verbessern, Und kann in Kombination mit anderen Medikamenten (wie Vasodilatatoren, Diuretika, etc.) zur Behandlung von ischämischen Herzerkrankungen verwendet werden.
2. Es kann die Umverteilung von Blut in den Herz- und zerebralen ischämischen Regionen fördern und wird zur Behandlung verschiedener akuter und chronischer zerebraler Blutversorgungsstörungen verwendet.
3.IT verbessert den Fettstoffwechsel, kann das Medikament die Arbeitsfähigkeit der Menschen verbessern und das psychologische und physiologische Überstresssyndrom lindern. Sportler können ihre sportliche Leistung verbessern, indem sie das Medikament während des Trainings und Wettkampfes einnehmen.
Beschreibung M'eldonium (auch bekannt als THP, Met-88 und mildronate) ist ein neues Herzschutzmittel.entwickelt durch latovia organische Synthese, zuerst in der ehemaligen Sowjetunion im Jahr 1989 von Grindeks vermarktet, ist es ein strukturelles Analogon von Carnitin, chemisch bekannt als 3- (2, 2, 2-trimethylenehydrazol) Propionatdihydrat.Es wurde in mehr als 20 Ländern registriert und gelistet, darunter Russland, Türkei, Indien und Rumänien.

Mildronate ist ein neuartiges kardioprotektives Medikament, das zuerst vom Lettischen Institut für Organische Synthese mit einer neuartigen Struktur entwickelt wurde. Es wurde erstmals von Grindeks in der ehemaligen Sowjetunion im Jahr 1989 vermarktet und wird derzeit in La Rovia, Russland, der Ukraine, Weißrussland und Aserbaidschan verkauft. Das mit Carnitin um γ-trimethylaminobutylase-Hydroxylase konkurriert und die Konzentration von freiem Carnitin und langkettigem Acetylcarnitin in Zellen reduziert und damit den carnitin-abhängigen Fettsäureoxidationsprozess hemmt die derzeit üblichen klinischen Arzneimittel zur Behandlung von Myokardischämie sind folgende Kategorien: Nitrat Beta Blocker Calcium-Kanal Blocker und Fall hämatisches Fett, etc. Der Mechanismus der Wirkung von ihnen vor allem entspannen vaskulären glatten Muskel, vaskulären glatten Muskel und koronare Expansion, Senkung des Sauerstoffverbrauchs im Myokardbereich und Reduzierung des Blutfetts Mortalität von koronaren Herzerkrankungen Patienten bleiben hoch Stoffwechselstörungen während der Myokardischämie/Reperfusion waren von medizinischen Fachkräften immer sehr besorgt. In den letzten Jahren wurde die Rolle von Medikamenten zur Verbesserung des Myokardstoffwechsels bei der Antimyokardischämie/Reperfusionsverletzung von vielen Wissenschaftlern sehr beachtet. Die Wirkstätte von Meldonzid ist in Mitochondrien, die den Myokardenergienmetabolismus auf zellulärer Ebene verbessert, weil der offensichtliche Unterschied zwischen diesen Medikamenten und anderen Antiischämiamedikamenten, sie werden auch zelluläre Antiischämiamedikamente genannt

 

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M'eldonium wirkt auf Mitochondrien auf zellulärer Ebene, um den Myokardenergienmetabolismus zu verbessern. Angesichts dieser Medikamente und anderer antimyokardialer Ischämie signifikant unterschiedlich, auch als Zell-anti-ischämische Medikamente bekannt.

M'eldonium ist ein strukturelles Analogon von Carnitin, das in der Hemmung der Butyrat-Betainhydroxylase konkurriert und dadurch die Biosynthese von Carnitin hemmt, das den Transport von carnitin-abhängigen Fettsäuren in Mitochondrien direkt hemmt. Die Hemmung der Carnitin-Biosynthese kann die Konzentration von intrazellulärem freiem Carnitin reduzieren und die isoproterenol-induzierte Akylcarnitin-Akkumulation verhindern. Daher hat das Medikament eine signifikante schützende Wirkung auf das Myokard, was zu dieser schützenden Wirkung zur gleichen Zeit auf die hämodynamischen Parameter hatte keine signifikante Wirkung, Herzblutversorgung und Herzsauerstoffverbrauch war keine signifikante Veränderung.

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