Farmacocinetica:
Secondo i dati riportati nelle letterature, dopo 250 mg di terbinafina cloridrato sono stati assunti per via orale, raggiunge la concentrazione plasmatica di picco di 0.97 m ug/ml entro 2 ore. L'emivita di assorbimento è di 0.8 ore, l'emivita diffusa è di 4.6 ore, il grado di applicazione biologica è leggermente influenzato dal consumo, ma non utilizzato per aggiustamenti della dose. La velocità di combinazione di farmaci e proteine plasmatiche è del 99%, e può rapidamente disperdere e concentrarsi nello strato corneo lipofilo attraverso il derma. Il cloridrato di terbinafina può essere sparso nella pelle, quindi, una concentrazione molto alta può essere raggiunta nel follicolo dei capelli, nei capelli e negli strati della pelle di grasso, e può entrare nel mazzo nelle ultime settimane di guarigione. I metaboliti dopo la bioconversione non hanno attività antifungina, quindi scaricati attraverso l'urina. L'emivita è di 17 ore, nessun accumulo nel corpo, e la sua concentrazione costante di farmaci nel sangue non è influenzata dall'età. Ma il tasso di alleviamento può ridurre per le persone con disturbi epatici e renali, così innesca la concentrazione di farmaci nel sangue in diminuzione.
Indicazioni:
Infezione della pelle, dei capelli e delle unghie causata da Btrichophyta (batterio versicolor dei capelli bianchi, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, trichophyton tonsurans e Trichophyton violaceum, ecc.), microsporum canis, epidermophyton floccosum, ecc.
2.infezioni cutanee da lieviti causate da tutti i tipi di tinea (verme del corpo, tinea, tinea manus e tinea capitis, ecc.) e candida (candida albicans, ecc.).
Onychomicosi (infezione da fungo delle unghie) causata da muffe.
Descrizione:
Terbinafina cloridrato è il primo antimicotico di tutta la ilamina attivo per via orale con un'attività antimicotica di 30 volte superiore rispetto alla naftina. Il composto è indicato per il trattamento di infezioni da ringworm e unghie fungine. Terbinatina cloridrato agisce su un singolo enzima fungino, squalene epossidasi, interferendo con la biosintesi di ergosteroli nelle membrane cellulari. A differenza di altri agenti antimicotici, non inibisce gli enzimi del citocromo P450.