Reacção | - Reagente para a conversão de enynes para bicyclic cyclopentenones.
- Para o cyclization precursoras de dienes para cyclop cycloh exane entane e derivados.
- Precatalyst de alquilação de olefinas.
- Precursor zirconocene complexos de moléculas orgânicas insaturados.
- Catalisador para o acoplamento de alkoxymethyl-substituídos derivados de estireno.
- Reagente para o rearranjo Claisen carboalumination--carbonilo além de reacção em cascata.
- Útil para a preparação do vinil allenes.
- Reagente para a alkynylation de epóxidos.
- Catalisador para a formação de carbocycles do éter enol cíclica.
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Propriedades químicas | Cristais brancos. Solúvel em solventes orgânicos polares. Estável em ar seco, muito lentamente hidrolisa em ar úmido. |
Usa | Acelerador de borracha, componente de um sistema Catalyst por polimerização de monómeros de vinil, agente de cura para materiais de silicone repelente de água, agente de revestimento com zircônio. |
As reações de água e ar | O bis(cyclopentadienyl)dicloreto de zircónio é extremamente instável quando exposto ao ar. Se decompõe em água . |
Perfil de reatividade | O bis(cyclopentadienyl)dicloreto de zircónio é incompatível com a água, ácidos, bases e álcoois e halogênios. |
Pisca | Tóxico por inalação ou contacto com a pele, irritantes para os olhos e membranas mucosas. |
Perigo de incêndio | Dados de ponto de fulgor para Bis(cyclopentadienyl)dicloreto de zircónio não estão disponíveis, mas o Bis(cyclopentadienyl)dicloreto de zircónio é provavelmente combustíveis. |
Perfil de segurança | Veneno por via intraperitoneal. Reporte de dados de mutação. Quando aquecido a decomposição emite fumaça tóxica do ZR e Cl-. |
Métodos de purificação | Dicloreto Recrystallise a partir de CHCl3 ou xileno e seca no vácuo. 1H RMN (CDCl3) : 6,52 a partir de mim4Si. Armazenar secar no escuro ao abrigo do n2. [Reid et al . J da Austrália Chem 18 173 1965, Beilstein 16 IV 1770.] |