Flacon de poudre Remdesivi Remdesivi antiviral 1809249- 37-3 Remdesivi GS5734

N° de Modèle.
hd1172
marque
Biohorlden
méthode de test
hplc
poids brut
602.576
mf
C27h35n6o8p
exemple
disponible
application
Antiviral
certificat
iso, bpf
apparence
poudre lyophilisée blanche
dosage
99 %
cas
1809249- 37-3
Paquet de Transport
1kg/Bag, 25kg/Drum
Spécifications
99 %
Capacité de Production
5000vilas/Month
Prix de référence
$ 63.00 - 97.20

Description de Produit

Antiviral Remdesivi Vial Remdesivi Powder 1809249- 37-3 GS5734 Remdesivi Remdesivi est un analogue nucléosidique avec activité antivirale. Dans les cellules d'AOH, la valeur de EC50 de SAR-CoV ET DE MERS-CoV est de 74 nM. Des retards dans les cellules de tumeur au cerveau, il a une activité antivirale contre le virus de l'hépatite de souris. La valeur de EC50 est de 30 nM.

Nom du produit
     Remdesivi
Le CEMFA
    1809249- 37-3
L'apparence
 Poudre lyophilisée blanche
La pureté
99 %  
Le stockage
Conserver dans un endroit frais, sec et sombre emplacement dans un récipient hermétique ou du vérin
La durée de vie
24 mois
Antiviral Remdesivi Vial Remdesivi Powder 1809249- 37-3 GS5734 Remdesivi Antiviral Remdesivi Vial Remdesivi Powder 1809249- 37-3 GS5734 Remdesivi
Le point La norme de test Résultats des tests
L'apparence Poudre lyophilisée blanche Est conforme
Dosage (HPLC, fondée sur le séchage) 98,5 % ~ 101,0 %   99.55%
L'identification   Correspond au spectre de
USP Le finastéride RS
Correspond au spectre de
USP Le finastéride RS
Les résidus à l' allumage ≤0,1% 0,05 %
L'eau ≤0,3% 0,16 %
L'éthanol résiduel ≤0,5% Est conforme
Le soulèvement mentals ≤10ppm Est conforme
Plaque Total <1000UFC/g Est conforme
Les levures et moisissures <100 UFC/g Est conforme
E. coli Négatif Est conforme
La bactérie Salmonella Négatif Est conforme
Antiviral Remdesivi Vial Remdesivi Powder 1809249- 37-3 GS5734 Remdesivi Remdesivi est un analogue nucléosidique et est un inhibiteur de l'ARN polymérase ARN-dépendante (RdRp), qui peuvent inhiber la synthèse de l'acide nucléique viral contre les virus. Le courant de la recherche clinique sur l'infection virale Ebol est en phase II. MERS-souris infectées effectué beaucoup mieux après la réception de cette combinaison de thérapie, avec une réduction de la réplication du virus et de l'amélioration de la fonction pulmonaire.

Produits connexes
 
Nom No CAS La pureté
Sunifiram 314728-85-3   99,0 %
Unifiram 99,0 %
L'idébénone 99,0 %
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