Le grade pharmaceutique Remdesivi 99 % d'injection GS-5734 Remdesivi poudre pure

N° de Modèle.
hd1173
marque
Biohorlden
méthode de test
hplc
poids brut
602.576
mf
C27h35n6o8p
exemple
disponible
application
Antiviral
certificat
iso, bpf
apparence
poudre lyophilisée blanche
cas
1809249-37-3
dosage
99 %
Paquet de Transport
1kg/Bag, 25kg/Drum
Spécifications
99 %
Capacité de Production
5000vilas/Month
Prix de référence
$ 63.00 - 97.20
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Description de Produit

Pharmaceutical Grade Remdesivi Injection 99% GS-5734 Pure Remdesivi Powder Remdesivi est un analogue nucléosidique avec activité antivirale. Dans les cellules d'AOH, la valeur de EC50 de SAR-CoV ET DE MERS-CoV est de 74 nM. Des retards dans les cellules de tumeur au cerveau, il a une activité antivirale contre le virus de l'hépatite de souris. La valeur de EC50 est de 30 nM.

Nom du produit
     Remdesivi
L'EINECS
    1809249-37-3
L'apparence
 Poudre lyophilisée blanche
La pureté
99 %  
Le stockage
Conserver dans un endroit frais, sec et sombre emplacement dans un récipient hermétique ou du vérin
La durée de vie
24 mois
Pharmaceutical Grade Remdesivi Injection 99% GS-5734 Pure Remdesivi Powder Pharmaceutical Grade Remdesivi Injection 99% GS-5734 Pure Remdesivi Powder
Le point La norme de test Résultats des tests
L'apparence Poudre lyophilisée blanche Est conforme
Dosage (HPLC, fondée sur le séchage) 98,5 % ~ 101,0 %   99.55%
L'identification   Correspond au spectre de
USP Le finastéride RS 		Correspond au spectre de
USP Le finastéride RS
Les résidus à l' allumage ≤0,1% 0,05 %
L'eau ≤0,3% 0,16 %
L'éthanol résiduel ≤0,5% Est conforme
Le soulèvement mentals ≤10ppm Est conforme
Plaque Total <1000UFC/g Est conforme
Les levures et moisissures <100 UFC/g Est conforme
E. coli Négatif Est conforme
La bactérie Salmonella Négatif Est conforme
Pharmaceutical Grade Remdesivi Injection 99% GS-5734 Pure Remdesivi Powder Remdesivi est un analogue nucléosidique et est un inhibiteur de l'ARN polymérase ARN-dépendante (RdRp), qui peuvent inhiber la synthèse de l'acide nucléique viral contre les virus. Le courant de la recherche clinique sur l'infection virale Ebol est en phase II. MERS-souris infectées effectué beaucoup mieux après la réception de cette combinaison de thérapie, avec une réduction de la réplication du virus et de l'amélioration de la fonction pulmonaire.

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Nom No CAS La pureté
Sunifiram 314728-85-3   99,0 %
Unifiram 99,0 %
L'idébénone 99,0 %
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Fasoracetam 110958-19-5 99,0 %
Oxiracetam 62613-82-5 99,0 %
Hydrazide Phenylpiracetam 77472-71-0 99,0 %
Bromhydrate de galantamine 69353-21-5 98,0 %
Tianeptine 66981-73-5 99,0 %
Tianeptine sodium 30123-17-2 99,0 %
Tianeptine hemisulfate monohydraté (THM) 1224690-84-9 99,0 %
9-ME-BC(9-méthyl-9H-beta-carboline) 2521/7/5 99,0 %
L'agomélatine 138112-76-2 99,0 %
6-Paradol 98 % 27113-22-0 98 % sous forme d'huile
6-Paradol 50% 27113-22-0 50 % sous forme de poudre
Nicotinamide riboside(CNR) de chlorure 23111-00-4 98,0 %
Beta-Nicotinamide mononucléotide(NMN) 1094-61-7 99,0 %
La β-nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) 53-84-9 98,0 %
Noopept ,GVS-111 157115-85-0 99,0 %
Piracetam 7491-74-9 99,0 %
Phenibut 1078-21-3 99,0 %
Coluracetam 135463-81-9 99,0 %
N-méthyl-D-aspartique (NMDA) 6384-92-5 99,0 %
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Alpha GPC(Alfoscerate choline) 28319-77-9 Formulaire de 50 % de la granulation
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Ctr-8-53 51352-87-5 98,0 %
L'INS-189 phosphate   1270138-41-4 99,0 %
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