CAS 202338-50-9 Tenofovir Disoproxil Fumarat

Modell Nr.
TY-02AL
einecs
616-396-9
Regal
2 Jahre
Test
99 %
Aussehen
Weißes Pulver
cas-Nr.
202338-50-9
Transportpaket
25kg/Drum1g, 50g, 500g, 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
Spezifikation
25kg/drum
Warenzeichen
tongyon
Herkunft
China
Produktionskapazität
5000kg/Month
Referenzpreis
$ 9.00 - 90.00
kontaktieren Sie uns

Produktbeschreibung

CAS 202338-50-9 Tenofovir Disoproxil Fumarate
CAS 202338-50-9 Tenofovir Disoproxil Fumarate

CAS 202338-50-9 Tenofovir Disoproxil Fumarate
 
Produktname Tenofovir-Disoproxilfumarat
CAS 202338-50-9
Aussehen Weißes Pulver
Test 99 %
Lagerung Kühlen und vor Licht schützen


CAS 202338-50-9 Tenofovir Disoproxil Fumarate

Produktname: Tenofovir disoproxil fumarat
CAS: 202338-50-9
MF:C23H34N5O14P
MW: 635,51
EINECS: 687-766-5
Mol-Datei:202338-50-9.mol  
Schmelzpunkt: 113-115 Grad
Lagertemperatur Kühlschrank
Pulver Formen
Farbe weiß bis beige

CAS 202338-50-9 Tenofovir Disoproxil Fumarate


Beschreibung
Tenofovir Disoproxil Fumarat (Tenofovir DF) ist der erste Nucleotid-analoge Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI), der in den USA als neue orale Behandlung für HIV-Infektionen eingeführt wird. Dieser Hemmer kann in sechs Schritten von (S)-Glycidol durch sukzessive Hydrierung und intramolekulare Veresterung hergestellt werden, um das zyklische Karbonat zu geben, das mit Adenin reagiert, um das Schlüsselhydroxypropyladenin zu leisten. Letztere wird in die mit dem entsprechenden Karbonat kondensierte Phosphonsäure [(R)-PMPA] umgewandelt, um den Phosphonsäurediester zu geben. Tenofovir DF ist ein wasserlöslicher Diester, der als Prodrug wirkt, das schnell hydrolysiert wird, um das freie Tenofovir (analog zu Adenosinmonophosphat) zu bilden, das nur nach zwei intrakollulären Phosphorylierungsschritten als ein starker konkurrierendes Hemmstoff für Reverse Transkriptase wirkt. Tenofovir als Triphosphat-Form wird dann in DNS eingearbeitet und verursacht DNS-Kettenende. Tenofovir benötigt im Gegensatz zu Nukleosidanaloga keine initiale intrazelluläre Phosphorylierung, ein begrenzender Faktor in ruhenden Zellen. Tenofovir DF diffundiert aufgrund seiner Liphophilie schnell in Zellen, im Gegensatz zu Tenofovir, das einen Endozytose-Transport erfordert. Die in vitro Anti-HIV-Aktivität des oralen Prodrugs ist wesentlich größer als die von Tenofovir allein (bis zu 100-fach), was mit einer schnelleren/umfangreicheren zellulären Aufnahme zusammenhängt.  AnwendungenAzyklisches Phosphonat-Nukleotid analog; Reverse Transkriptase-Hemmer. Wird als Anti-HIV-Wirkstoff verwendet. Antiviral.
Usestyrosinase-Hemmer für Hautaufhellung und Anti-Melasma verwendet
AnwendungenAzyklischer Phosphonatnukleotid-analoger und selektiver HIV-1 RT-Inhibitor

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Unser Unternehmen konzentriert sich auf die Zukunft und die Welt, und wird sich auch weiterhin dem technologischen Fortschritt und der widmen
Entwicklung neuer Produkte in der Zukunft, in der Hoffnung, Hand in Hand mit neuen und alten Freunden im in- und Ausland zu arbeiten
Eine bessere Zukunft zu schaffen.

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Medizinische Zwischenartikel

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