9(10H)-ACRIDONE Propriétés chimiques |
Point de fusion | >300 °C (allumé). |
Point d'ébullition | 331,88 °C (estimation approximative) |
La densité | 1.1266 (estimation approximative) |
Indice de réfraction | 1.6060 (estimation) |
Température de stockage. | Scellé dans une température ambiante DRY, |
Le pka | -0,30 ± 0,30(prévue) |
Le formulaire | Poudre cristalline |
La couleur | Jaune |
Solubilité dans l'eau | Insoluble dans le benzène, chloro formulaire, l'éther, l'eau et l'éthanol. |
BRN | 7104 |
InChIKey | FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N |
CAS de référence de base de données | 578-95-0(AC) de référence de base de données |
Référence de la chimie du NIST | 9,l0-dihydro-9-oxoacridine(578-95-0). |
Système de registre des substances de l'EPA | 9(10H)-Acridinone (578-95-0). |
Informations de sécurité |
Les codes de détresse | Xn |
Des déclarations du risque | 36/37/38-22-40 |
Déclarations de sécurité | 22-24/25-37/39-26-36 |
WGK Allemagne | 3 |
RTECS | AR6976000 |
La TSCA | Oui |
Le Code SH | 29339900 |
9(10H)-ACRIDONE l'utilisation et la synthèse |
Les propriétés chimiques | Poudre cristalline jaune |
Utilise | 9(10H)-Acridone est un produit catabolique de la carbamazépine (C175840) métabolite et peut être utilisé comme un anticorps fluorescent tag pour la catalyse. |
Définition | ChEBI : un membre de la classe de acridines c'est 9,10-oxo dihydroacridine remplacé par un groupe à la position 9. |
Méthodes de purification | Dissoudre ~1g en ca de 1 % de NaOH (100mL), ajouter du HCl 3M à pH 4 lorsque acridone sépare comme un solide jaune pâle avec m juste au dessus de 350o (SHARP). Il peut être recrystallised de gros volumes de H2O pour donner un peu d'mg. Il est soluble dans 160 parties de l'EtOH (540 pièces d'ébullition à 22o) [Albert & Phillips J Chem Soc 1294 1956]. Afew decigms sont mieux cristallisée comme la forme de chlorhydrate de 400 pièces de 10N HCl (90 % de récupération) à partir de laquelle la base libre est obtenue par lavage de la sel avec H2O. Une petite quantité peut être recrystallised (comme les espèces neutres) à partir de AcOH d'ébullition. De plus grandes quantités sont les mieux recrystallised d'un mélange de 5 pièces de la ligne d'ani fraîchement distillée et 12,5 parties d'acide acétique glacial. Acridone distille inchangé à la pression atmosphérique, mais le point d'ébullition n'était pas enregistrée, et certains sublimation survient en dessous de 350o. Il a aux rayons UV: 399nm. [Voir max Albert, La Presse Acridines Arnold pp 201, 372, 1966; pour le pKa voir Kalatzis J Chem Soc (B) 96 1969, Beilstein 23/9 V 7.] |