Polvo de Benzocaine de calidad superior CAS: 94-09-7 con envío seguro
Descripción de Producto
Benzocaína
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Uso de BenzocaínaLa benzocaína comparte un receptor común con todos los demás anestésicos locales (las) en el canal Na+ de tensión sincronizada, con un IC50 de 0,8 mm probado con un potencial de +30 mV. |
Usos la benzocaína se usa como un anestésico (local y tópico) que en productos tales como remedios para quemaduras y quemaduras solares, cremas hemorroidales, supositorios, cremas para el tratamiento de la hiedra venenosa, productos orales y gingivales, aerosoles/pastillas para dolor de garganta, astringentes, supresores del apetito, remedios para callos callos y las verrugas, remedios para los pies de atleta, productos para el dolor de dientes y la irritación de dentadura.
Descripción la benzocaína (p-aminobenzoato de etilo) se utiliza tópicamente por sí sola o en combinación con mentol o feno en formas de dosificación sin prescripción como geles, cremas, ungüentos, lociones, aerosoles, y lazenges para aliviar el dolor o la irritación causada por condiciones tales como quemaduras solares, picaduras de insectos, dolor de muelas, dentición, llagas o llagas en la boca o alrededor de ella, y ampollas febriles. La benzocaína es un agente anestésico local lipofílico con una corta duración de la acción.
Al igual que la mayoría de los anestésicos locales tipo éster-amino, es fácilmente hidrolizado por la colinesterasa plasmática. Debido a su bajo pKa, sin embargo, es no ionizado bajo la mayoría de las condiciones fisiológicas y, por lo tanto, sólo puede unirse al lado lipídico del receptor anestésico local. También puede cruzar fácilmente las membranas hacia la circulación sistémica para causar toxicidades sistémicas. Además, al ser un derivado de PABA, tiene propiedades alergénicas similares a la procaína y está contraindicado con agentes antibacterianos sulfonamida.
La benzocaína (p-aminobenzoato de etilo) se usa tópicamente por sí misma o en combinación con mentol o feno en formas de dosificación sin prescripción, como geles, cremas, ungüentos, lociones, aerosoles, y lazenges para aliviar el dolor o la irritación causada por condiciones tales como quemaduras solares, picaduras de insectos, dolor de muelas, dentición, llagas o llagas en la boca o alrededor de ella, y ampollas febriles. La benzocaína es un agente anestésico local lipofílico con una corta duración de la acción.
Al igual que la mayoría de los anestésicos locales tipo éster-amino, es fácilmente hidrolizado por la colinesterasa plasmática. Debido a su bajo pKa, sin embargo, es no ionizado bajo la mayoría de las condiciones fisiológicas y, por lo tanto, sólo puede unirse al lado lipídico del receptor anestésico local. También puede cruzar fácilmente las membranas hacia la circulación sistémica para causar toxicidades sistémicas. Además, al ser un derivado de PABA, tiene propiedades alergénicas similares a la procaína y está contraindicado con agentes antibacterianos sulfonamida.
Actividad Biológica de benzocaína
| Descripción | La benzocaína comparte un receptor común con todos los demás anestésicos locales (las) en el canal Na+ de tensión sincronizada, con un IC50 de 0,8 mm probado con un potencial de +30 mV. |
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| Catálogo relacionado |
Vías de señalización
>>
transportador de membrana/Canal de iones
>>
Canal de sodio
Áreas de investigación
>>
enfermedad neurológica
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| Objetivo |
IC50: 0,8 mm (canal Na+)[1]. |
| In vitro | La benzocaína bloquea μ1 las corrientes de Na+ de tipo salvaje en una forma dependiente de la dosis. Se estima que la concentración de benzocaína que inhibe el 50% de las corrientes de Na+ (IC50) es de unos 0,8 mm cuando se aplica un potencial de prueba de +30 mV. La pendiente de la curva h∞ también se reduce significativamente con la benzocaína (de 6,6 a 9,9 mV). La mutación de μ1-N1584A también aumenta significativamente la potencia de Benzocaína. A 1 mm, Benzocaine bloquea alrededor del 55% de la corriente de Na+ de tipo silvestre, pero alrededor del 95% de la corriente mutante μ1-N1584A. La benzocaína también parece unirse más fuertemente a su receptor DE LA en el mutante N1584A que en el tipo salvaje[1]. La inhibición de la absorción de Ca2+ se produce a una concentración menor de benzocaína (IC50=40,3±1,2mm) que la que afecta a la actividad enzimática[2]. |
| En Vivo | Un anestésico común que contiene benzocaína se aplica tópicamente a las siguientes especies: Perros, gatos domésticos de shortair, ratas Long-Evans, ratas Sprague-Dawley, hurones, Monos rhesus, monos cynomolgus, monos búhos, conejos blancos de Nueva Zelanda, cerdos en miniatura, ratones ICR, C3H ratones, y ratones C57BL/10SnJ. Todos los animales, excepto ratones y ratas, reciben un aerosol de 2 segundos a las membranas mucosas de la nasofaringe para una dosis estimada de 56 mg. UN aerosol de 2 segundos a las membranas mucosas orales de los roedores suministra un volumen demasiado grande de líquido para estos animales. El estudio se repite en perros varios meses después para confirmar una respuesta baja. La respuesta al aerosol de benzocaína se observa en la mayoría de los animales analizados, con un pico de respuesta entre 15 y 30 minutos después de la dosificación[3]. |
| Referencias |
[1]. Wang GK et al Un receptor anestésico local común para benzocaína y etidocaína en los canales mu1 Na+ de voltaje. Arco de Pflugers. 1998 Jan;435(2):293-302. [2]. Di Croce D et al Acción farmacológica de la benzocaína en el retículo sarcoplásmico CA-ATPasa del músculo esquelético de contracción rápida. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2015 Nov;388(11):1163-70. [3]. Davis JA, et al Metahemoglobinemia inducida por benzocaína atribuida a la aplicación tópica del anestésico en varias especies animales de laboratorio. Am J Vet Res 1993 Aug;54(8):1322-6. |
Propiedades químicas y físicas
| Densidad | 1,1±0,1 g/cm3 |
|---|---|
| Punto de ebullición | 310,7±15,0 °C a 760 mmHg |
| Punto de fusión | 88-90 °C. |
| Fórmula molecular | C9H11NO2 |
| Peso molecular | 165,189 |
| Punto de inflamación | 164,2±17,9 °C. |
| Masa exacta | 165,078979 |
| SAL | 52,32000 |
| Registro | 1,95 |
| Presión de vapor | 0,0±0,7 mmHg a 25°C. |
| Índice de refracción | 1,555 |
| Condición de almacenamiento | 0-6°C. |
| Estabilidad | Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
Almacenamiento:
1. Almacenado en un área limpia, fresca y seca; mantener alejado de la luz fuerte y directa.
2. La vida útil es de 2 años cuando se almacena correctamente.
Embalaje:
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Productos de venta en caliente:
| DENOMINACIÓN QUÍMICA | No CAS | ESTADO | PRECIO | MUESTRA GRATUITA |
| Benzocaína | 94-09-7 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
| Benzocaína HCI | 23239-88-5 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
| Lidocaína | 137-58-6 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
| Clorhidrato de lidocaína | 73-78-9 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
| Tetracaína | 94-24-6 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
| Ácido bórico | 11113-50-1 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
| Levamisol (clorhidrato) | 16595-80-5 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
| Procaína (HCI) | 51-05-8 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
| Procaína | 59-46-1 | EN STOCK | Negociable | Disponible |
Plazo de pago:
Aceptamos varias condiciones de pago, los principales métodos son: T/T, L/C, Western Union, tarjeta de crédito, Bitcoin, USDT, etc.
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Hongyan Pharmaceutical Technology (Wuhan) Co., Ltd
Hongyan Pharmaceutical Technology (Wuhan) Co., Ltd. Es una colección de investigación científica. Producir. Procesando. Exportar como una de las empresas profesionales de producción química. Se dedica principalmente a productos intermedios farmacéuticos y diversos productos químicos industriales. Sobre la base de la buena calidad y el precio muy competitivo, tenemos muchos años de experiencia profesional, nuestros productos son ampliamente utilizados en diferentes países en todo el mundo.
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