رقم الكتالوج : 524609  
الاسم: Cgp 11130  
CAS#: 52237-19-1  
الصيغة الكيميائية: C10H12FNO2  
الكتلة الدقيقة: 197.08521  
الوزن الجزيئي: 197.21  
تحليل العناصر: C، 60.90؛ H، 6.13؛ F، 9.63؛ N، 7.10؛ O، 16.23

النشاط الكيميائي الحيوي

F-Pheniولكن (Fluoropheniولكن) هو مشتق أكثر قوة عدة أضعاف من Pheniولكن. فينينبيد هو مركب انحلالي وتآكلي متشابه هيكليا مع الناقل العصبي المثبط المعروف GABA، وكذلك بكلوفين (ب (4-كلوروفينيل) - GABA) وباريغاب (ب ب) - أيسوبيوتيل - GABA) ^[1] . فينيبس كان يعتقد في الأصل أن يعمل فقط كمستقبلات GABAB انتقائية  ، مماثلة لباكلوفين النسبية أكثر فعالية بكثير ، ولكن تم العثور على أحدث ما تم عمله بشكل إضافي مع انجذاب أعلى إلى حد ما كمثبط لاولفنجو - يحتوي على قنوات الكالسيوم ذات بوابة الجهد الكهربائي - آلية عمل مشتركة مع جابابنتين وبريجابا. ^[2]

فينيبيد معروف أن له طائفة واسعة من الآثار تفوق ما هو عليه في باكلوفين؛ على سبيل المثال، تم العثور على Pheniولكن أكثر فعالية كمركب الخواص والحمائية العصبية من baclofen ^[2]،[3] ، في حين أن baclofen لديه نطاق أضيق من التأثيرات ويظهر على نحو قلي انخفاض الميل إلى حث التعود أو التسامح على آثارها على الإدارة اليومية المزمنة ^[4] .

تشير الأبحاث الأولية (غير المنشورة) مبدئياً إلى أن F-Pheniولكن (Fluoropheniولكن) لديها قوة سلوكية من حوالي خمسة إلى عشرة أضعاف أعلى من Pheniولكن في vivo ، مع ما يقرب من ستة أضعاف أعلى انجذاب GABAB  من فيناولكن ^[5] ، ولكن قد تحتفظ أيضا بصلة مماثلة وفعالية مثبطة في α2α subunit - التي تحتوي على الجهد الكهربائي -- قنوات الكالسيوم المسورة ، مما يجعل F-Pheniولكن فريدة من نوعها كوصل متوازن بالتساوي لهذين الموقعين الملزمين. وكوسيط بين فينغير وباسلوفين، هذه النتائج تشير إلى الوعد المحتمل أن هذا p-fluo قريب من فينغير قد يحتفظ بالخصائص الأوسع انحلالا، انحلالي، ومزاج رفع خصائص فينغير، في حين في الوقت نفسه مشاركة جزئيا نسبيا انخفاض التسامح مع خصائص p-chloro النسبية baclofen.

 شهادة التحليل

معلومات كيميائية

المعلومات الفنية